drépanocytose

Drépanocytose : La maladie génétique qui permet de chiffrer l’ampleur de l’immigration (rediff)

Publié le par

Mise à jour : L’étude proposée aujourd’hui a été publiée en juillet 2012 et est basée (notamment la carte) sur les chiffres de 2010.

La carte ci-dessous a été publiée par l’INVS (Institut de Veille Sanitaire), établissement public français rattaché au ministère de la Santé. Elle montre le pourcentage de naissances en France concernées par le risque de drépanocytose, une affection qui concerne quasi-exclusivement les populations extra-européennes (et principalement « originaires des Antilles, d’Afrique noire mais aussi d’Afrique du Nord.» (1) . [voir tous les critères de dépistage]

En Ile-de-France en 2010, par exemple, 60% des naissances auraient nécessité un dépistage ou étaient considérées à risque. Ces chiffres permettent d’affirmer que 60% des naissances en Ile-de-France en 2010 sont issues de populations extra-européennes**.

En comparaison, la carte de 2005 fait état d’un chiffre de 54%. Les chiffres des autres régions parlent d’eux-mêmes.

Cette étude fournit – partiellement – quelques chiffres fondamentaux de ces fameuses « statistiques ethniques » toujours interdites en France. Ils permettent d’appréhender dans toute son ampleur la réalité de la substitution démographique actuellement en cours.

(**) Dans plusieurs pays ou régions d’Europe (Sud de l’Italie, Grèce, Sud du Portugal, Albanie, Sud de la Turquie), la drépanocytose est indigène avec des fréquences de porteurs du trait entre 1 et 5 % de la population. Dans d’autres pays européens (Royaume-Uni, France, Belgique, Allemagne) la maladie est apparue avec les flux migratoires en provenance d’Afrique, du Moyen-Orient et d’Asie.) Source Wikipedia

————-
Sources : INVS – Bulletin épidémiologique hebdomadaire n°27 - Télécharger l’étude en PDF - (Merci à Francis)
————-
>> Ci-dessous, tout le dossier précédent (avec la carte des chiffres 2005): Lire la suite →

Décès d’un Malien/taser : non lieu, la drépanocytose mise en cause ?

Publié le par

La justice française a rendu un non-lieu dans l’affaire du décès d’un Malien sans papier, mort en 2010 après avoir été neutralisé par des décharges de Taser, jugeant que ce pistolet à impulsion électrique n’en était pas responsable, a-t-on appris aujourd’hui.

Les tirs de Taser « n’ont pas joué un rôle direct et certain » dans le décès de cet homme de 38 ans survenu fin novembre 2010 lors de son interpellation en banlieue parisienne et « aucune faute ne peut être reprochée aux policiers intervenants », selon l’ordonnance judiciaire rendue mercredi.

Se basant sur le rapport d’autopsie, la juge d’instruction de Nanterre a précisé que le décès était liée à une drépanocytose, une maladie de l’hémoglobine d’origine génétique, dont été atteint le défunt.

L’avocate de la famille du défunt a annoncé qu’elle ferait appel, estimant que des « fautes ont été commises par les services de police ».

L’homme en situation irrégulière était décédé peu de temps après avoir été aspergé de gaz lacrymogène et avoir reçu deux décharges du pistolet Taser lors de son interpellation le 30 novembre 2010.

Décrit comme particulièrement violent et de forte corpulence par la police, l’homme avait tenté de s’enfuir et avait blessé avec un marteau quatre des huit policiers qui le poursuivaient. (…)

Le Figaro

La lauréate du Prix des Femmes Formidables dénonce la « maladie du racisme »

Publié le par

La drépanocytose est la première maladie génétique, héréditaire dans le monde. Elle affecte l’hémoglobine. C’est aussi la maladie génétique la plus fréquente en France avec plus de trois fois le nombre d’enfants atteints de mucoviscidose.

Jenny Hippocrate-Fixy, grande gagnante du 1er Prix des Femmes Formidables nous explique pourquoi la « maladie des noirs » reste méconnue.

Une maladie qui touche tout le monde, une maladie cosmopolite… qui affecte majoritairement les populations noires et du pourtour méditerranéen ».

(Merci à Propaganda)

Téléthon : le CRAN demande une répartition plus équitable pour les Noirs

Publié le par

Le dernier communiqué du Conseil représentatif des associations noires de France :

Le président de Sidaction, Pierre Bergé, s’est demandé publiquement si les moyens dont dispose le Téléthon n’étaient pas disproportionnés.

Le Téléthon permet de récolter des fonds pour lutter contre les maladies génétiques. Son action est à la fois noble et nécessaire. Mais pour le CRAN, il ne doit pas y a pas de hiérarchie dans le malheur ni dans les maladies.

En France, les discriminations frappent l’ensemble des patients atteints de pathologies graves, qu’ils soient myopathes, ou séropositifs. Et on le sait, les populations noires sont particulièrement touchées par le sida.

Par ailleurs, parmi les maladies rares dont souffrent les Français, on le sait peu, mais la plus répandue est la drépanocytose. Là encore, il se trouve que cette affection concerne principalement les populations noires. Chaque année, 300 000 enfants noirs, notamment des Français des Antilles ou de métropole, naissent avec cette terrible maladie. Leurs globules rouges sont atteints. Ils souffrent de crises d’anémie, de troubles cardio-pulmonaires, de dysfonctionnements de la rate ou de la rétine. Beaucoup finissent par en mourir.

suite