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Tskvi, t’es un chef

http://intransigeants.wordpress.com/

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Certains saints avaient plus de membres que la normale si on tient compte de toutes leurs reliques.

(De mémoire, j’ai le DVD, mais j’ai la flemme de le visionner pour retrouver la citation exacte)

Fernandel. Cette châsse contient un trésor inestimable [le patron de l'auberge dresse l'oreille]… un os du petit orteil de Saint François Régis [le patron de l'auberge hausse les épaules]

L’esprit fort. Oui, mon père, si on met tous ses orteils bout à bout, votre Saint François Régis devait être un mille-pattes.

Fernande. Môssieur, il vaut mieux avoir mille pattes pour aller au ciel [il lève les yeux au plafond, pâmé] que deux pour aller en enfer [les gros yeux, l'index pointant par terre].

L’auberge rouge, de Claude Autant-Lara.

Pour les cinéphiles : http://www.quizz.biz/quizz-7224.html

Et n’oubliez en partant de faire un petit coucou aux http://intransigeants.wordpress.com/

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C’est la science qui annonce les guérisons miracles, pas l’église. Ca a toujours été comme ça. Dagor à 120 ans de retard. Ce sont des athéistes militants, scientifiques et médecins, qui ont certifié les guérisons “inexpliquées”.

Tex :
Tex oublie que les meilleurs résultats de la recherche médicale des maladies génétiques , les avancées les plus fécondes, sont le fait de chercheurs ou d’université ostensiblement… catholiques ! Tout le travail sur les cellules souches adultes en particulier, récemment, (avant d’être repris en Asie, là où la cathophobie ne dévaste pas les universités), celles qui permettent de guérir, pas de justifier la réification. Sans parler de Jérôme Lejeune, évidemment, on attend vos excuses articulées.

Tex : l’église catholique a toujours favorisé la recherche ’scientifique’ (“philosophique” ont disait pendant de nombreux siècles), assurément, entre autres, à l’époque de Galilée. Renseignez-vous et la cage s’ouvrira.

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Tu vois toi aussi tu sais poser ta petite crotte…de bénitier.

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ça y est, c’est fait, il est content de lui. Il se dit qu’il est vraiment très fort et très original, un vrai rebelle qui a tout compris.

Bonne nuit

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Faut dire que les sorties de saintes reliques ca ne fait plus trop recette de nos jours, hein Gorr?
Certains saint avaient plus de membres que la normale si on tient compte de toutes leurs reliques.

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L’Eglise – que tu accuses – n’est en rien hostile à la recherche médicale et à la guérison des gens qui sont atteints de pathologies graves (!!!).
Elle dit simplement qu’on ne peut pas faire n’importe quoi. Par exemple, on ne peut tuer un être humain pour en guérir un autre. C’est un principe général (comme le sont tous les principes) que la simple logique paysanne confirme…

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Va falloir songer à réformer les allocs.

Prime à la ponte de monstres !

Vous pondez un gamin à deux têtes ? 10.000€ rubis sur l’ongle, puis 2.000€ mensuels.

Vous pondez une gamine comme celle-ci ?

http://www.thesun.co.uk/sol/homepage/news/article432243.ece

Le gros lot de 10.000.000€ !

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Citez svp un seul progrès réalisé dans la voie de la guérison par la thérapie génique… j’attends…

Déficit immunitaire : et le traitement devient réalité

Le traitement de thérapie génique qui a permis de guérir les dix enfants bulles atteints de l’ADA-SCID, affection génétique du système immunitaire, sera bientôt mis sur le marché. Un résultat obtenu après douze années de recherches réalisées grâce aux Téléthon français et italien. A l’origine de la découverte : le professeur Maria-Grazia
Roncarolo, qui dirige le laboratoire Tiget (Telethon institut for gene therapy) de Milan.
Ce laboratoire a développé une thérapie génique permettant aux cellules souches de la moelle génétiquement modifiées de produire l’enzyme dont l’absence était responsable du dysfonctionnement immunitaire. Les dix enfants qui ont participé à l’essai clinique sont aujourd’hui complètement guéris.

Myopathie de Duchenne : la chirurgie du gène à l’essai

La myopathie de Duchenne est la plus fréquente des maladies neuromusculaires et touche uniquement les garçons. Elle s’attaque peu à peu à tous leurs muscles, jusqu’à les priver de la marche. Cette maladie fait aujourd’hui l’objet de grandes avancées thérapeutiques. En Hollande, une équipe de chercheurs soutenue par le Téléthon a, en effet, mis au point un médicament susceptible de traiter la myopathie de Duchenne par saut d’exon. Le saut d’exon, c’est une technique dite de chirurgie du gène permettant à la machine cellulaire « d’oublier » de lire la partie du gène portant
l’anomalie à l’origine de la maladie.
Après un premier essai en 2007 chez quatre jeunes malades, un deuxième essai a commencé en mai 2008 chez 15 enfants, afin d’évaluer la dose de médicament adéquat. Ces malades sont traités dans trois centres européens : Leiden (Pays-Bas),Götebord (Suède) et Leuven (Belgique). Cette stratégie pourrait permettre, de traiter 16 à 20% des malades atteints de la myopathie de Duchenne.

Amaurose congénitale de Leber : un essai pour rendre la vue à ceux qui l’ont perdue

L’amaurose congénitale de Leber est une rétinite pigmentaire entraînant précocement et irrémédiablement une quasi-cécité chez l’enfant. En 2005, l’équipe du professeur
Philippe Moullier, du laboratoire de thérapie génique de Nantes, est parvenu à rendre la vue à des chiens aveugles. L’essai mené sur des chiots montre que le mal est
réversible, à condition qu’il soit traité le plus tôt possible. Alors très vite, les chercheurs s’organisent et travaillent au recrutement de jeunes patients pour mener les premiers essais sur l’homme courant 2009.
L’amaurose congénitale de Leber concerne 10 à 20% des enfants aveugles. Cette thérapie pourrait bénéficier aussi à une maladie fréquente de la vision : la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) qui touche 1,3 million de Français.

Dans un laboratoire, la recherche fondamentale est indispensable avant la mise au point d’un essai sur l’homme. Olivier Boyer et son équipe de l’Inserm, à Rouen, travaillent sur les myosites ou myopathies inflammatoires, un groupe de maladies dans lesquelles les muscles des patients sont attaqués par leur propre système immunitaire. Les chercheurs
ont donc commencé par mettre au point un modèle de souris qui mime la maladie : « C’est la première étape sur la route du médicament, qui nécessite plusieurs années de recherche. L’objectif avec ces souris est de comprendre le mécanisme d’attaque des muscles malades par le système immunitaire ». Grâce à ces recherches, la phase II d’un essai avec le rituximab a démarré à la Pitié-Salpêtrière, coordonné par Olivier Benveniste pour en tester l’efficacité. Ce médicament devrait limiter les attaques de leur propre système immunitaire chez les patients. Olivier Boyer et son équipe participent à cet essai pour trouver les patients qui vont être inclus. « C’est l’autre bout de la chaîne pour aborder le virage des traitements, il faut trouver des malades qui peuvent être inclus dans l’essai clinique. Et pour demain un nouvel espoir pour les familles ! »

http://medias.telethon.fr/pdf/dp_61.pdf

Bref il y a bien des avancées médicales indéniables et ça me déçoit un peu qu’un tel article se retrouve sur ce site car ça vise purement à décrédibiliser cette cause et la recherche scientifique.

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Personne ne peut nier qu’avec les dons du téléthon, la recherche médicale a avancé.

Citez svp un seul progrès réalisé dans la voie de la guérison par la thérapie génique… j’attends…

Si le dépistage des foetus portant le gène de la maladie et leur suppression en vue de l’éradication de cette maladie constitue pour vous un progrès, vous n’auriez pas dépareillé chez le Dr. Mengele.

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Les dauphins n’y arrivent pas.

Le reste c’est du social.

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Mais les gens aiment bien créer des associations, jouer aux gentils bénévoles… Et c’est un cercle vicieux, parce que plus y’a d’associations, plus y’a de gens pauvres. cqfd.

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Du Daoudal à la cognée, ça se remarque.

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